ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) เป็นเทคนิคอณูชีววิทยาที่ใช้ในการขยายชิ้นส่วน DNA ที่จำเพาะ ถือได้ว่าเป็นรูปแบบพิเศษของการจำลองดีเอ็นเอภายนอกสิ่งมีชีวิต คุณสมบัติหลักของ PCR คือความสามารถในการเพิ่มปริมาณ DNA อย่างมีนัยสำคัญ
ภาพรวมของวงจรปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส
ภาพจากไบโอนินจา
กระบวนการหมุนเวียนความร้อนใน PCR คืออะไร?
PCR ประกอบด้วยสามขั้นตอนพื้นฐาน:
1. การเสียสภาพของ DNA ของแม่แบบ: DNA ของแม่แบบจะถูกให้ความร้อนประมาณ 93°C ในช่วงเวลาหนึ่ง ส่งผลให้ DNA ที่มีเกลียวคู่แยกออกเป็นเกลียวเดี่ยว เพื่อเตรียมการจับไพรเมอร์ในรอบปฏิกิริยาถัดไป
2. การหลอมแม่แบบ DNA และไพรเมอร์: หลังจากการเสื่อมสภาพ อุณหภูมิจะลดลงเหลือประมาณ 55°C ช่วยให้ไพรเมอร์เชื่อมโยงกับลำดับเสริมบน DNA ของแม่แบบสายเดี่ยว
3. การขยายไพรเมอร์: ที่อุณหภูมิ 72°C DNA template-primer complex จะถูกขยายด้วยความช่วยเหลือของ DNA polymerase (เช่น Taq DNA polymerase) โดยใช้ dNTP เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์เส้นใยเสริมใหม่ตามแม่แบบ DNA
ด้วยการทำซ้ำกระบวนการสูญเสียสภาพธรรมชาติ การอบอ่อน และการขยาย จะทำให้เกิด "สายการจำลองแบบกึ่งอนุรักษ์" มากขึ้น ซึ่งสามารถใช้เป็นแม่แบบสำหรับรอบต่อๆ ไป แต่ละรอบจะใช้เวลาประมาณ 2 ถึง 4 นาที ทำให้ยีนเป้าหมายสามารถขยายได้หลายล้านครั้งภายใน 2 ถึง 3 ชั่วโมง
Beijing Liuyi Biotechnology Co. Ltd (Liuyi Biotechnology) มีความเชี่ยวชาญในการผลิตเครื่องมืออิเล็กโทรโฟรีซิสมานานกว่า 50 ปีด้วยทีมงานด้านเทคนิคมืออาชีพและศูนย์ R&D ของเราเอง เรามีสายการผลิตที่เชื่อถือได้และครบวงจรตั้งแต่การออกแบบไปจนถึงการตรวจสอบ และคลังสินค้า ตลอดจนการสนับสนุนด้านการตลาด ผลิตภัณฑ์หลักของเรา ได้แก่ เซลล์อิเล็กโตรโฟเรซิส (ถัง/ห้อง), พาวเวอร์ซัพพลายอิเล็กโทรโฟเรซิส, ทรานส์อิลลูมิเนเตอร์ LED สีฟ้า, ทรานส์อิลลูมิเนเตอร์ UV, เจลอิมเมจ & วิเคราะห์ระบบ ฯลฯ นอกจากนี้เรายังจัดหาเครื่องมือในห้องปฏิบัติการ เช่น เครื่องมือ PCR, เครื่องผสม vortex และเครื่องหมุนเหวี่ยงสำหรับห้องปฏิบัติการ
หากคุณมีแผนการซื้อผลิตภัณฑ์ของเรา โปรดอย่าลังเลที่จะติดต่อเรา คุณสามารถส่งข้อความถึงเราทางอีเมล[ป้องกันอีเมล]หรือ[ป้องกันอีเมล]หรือกรุณาโทรหาเราที่ +86 15810650221 หรือเพิ่ม Whatsapp +86 15810650221 หรือ Wechat: 15810650221
กรุณาสแกนรหัส QR เพื่อเพิ่มใน Whatsapp หรือ WeChat
เวลาโพสต์: 24 กันยายน 2024