แบบอย่าง | เชฟ เมปเปอร์ A4 |
การไล่ระดับแรงดันไฟฟ้า | 0.5V/ซม. ถึง 9.6V/ซม. เพิ่มขึ้น 0.1V/ซม |
กระแสสูงสุด | 0.5A |
แรงดันไฟฟ้าสูงสุด | 350V |
มุมชีพจร | 0-360° |
การไล่ระดับเวลา | เชิงเส้น |
เวลาเปลี่ยน | 50ms ถึง 18h |
เวลาทำงานสูงสุด | 999ชม |
จำนวนขั้วไฟฟ้า | 24 ควบคุมโดยอิสระ |
ช่วงอุณหภูมิ | 0°C ถึง 50°C, ข้อผิดพลาดในการตรวจจับ <±0.5°C |
อิเล็กโตรโฟเรซิสเจลสนามพัลซ์ (PFGE) แยกโมเลกุล DNA โดยการสลับสนามไฟฟ้าระหว่างคู่อิเล็กโทรดเชิงพื้นที่ที่แตกต่างกัน ทำให้เกิดโมเลกุล DNA ซึ่งอาจยาวหลายล้านคู่เบสเพื่อปรับทิศทางและเคลื่อนตัวผ่านรูพรุนเจล agarose ด้วยความเร็วที่ต่างกัน มีความละเอียดสูงภายในช่วงนี้ และส่วนใหญ่จะใช้ในชีววิทยาสังเคราะห์ การจำแนกเชื้อสายทางชีวภาพและจุลินทรีย์ การวิจัยทางระบาดวิทยาระดับโมเลกุล การศึกษาชิ้นส่วนพลาสมิดขนาดใหญ่ การแปลยีนของโรค การทำแผนที่ทางกายภาพของยีน การวิเคราะห์ RFLP และลายพิมพ์ดีเอ็นเอ การวิจัยการตายของเซลล์แบบโปรแกรม การศึกษาความเสียหายและการซ่อมแซมดีเอ็นเอ การแยกและการวิเคราะห์จีโนมดีเอ็นเอ การแยกโครโมโซมดีเอ็นเอ การสร้าง การระบุ และการวิเคราะห์ห้องสมุดจีโนมที่มีชิ้นส่วนขนาดใหญ่ และความเข้มข้นของการวิจัยดัดแปรพันธุกรรมต่ำเพียง 0.5 ng/µL (dsDNA)
เหมาะสำหรับการตรวจจับและแยกโมเลกุล DNA ที่มีขนาดตั้งแต่ 100bp ถึง 10Mb เพื่อให้ได้ความละเอียดสูงภายในช่วงนี้
• เทคโนโลยีขั้นสูง: ผสมผสานเทคโนโลยีสนามพัลส์ของ CHEF และ PACE เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดด้วยเลนทางตรงที่ไม่โค้งงอ
• การควบคุมอิสระ: ประกอบด้วยอิเล็กโทรดแพลทินัมที่ควบคุมโดยอิสระ 24 อิเล็กโทรด (เส้นผ่านศูนย์กลาง 0.5 มม.) โดยแต่ละอิเล็กโทรดสามารถเปลี่ยนแยกกันได้
• ฟังก์ชันการคำนวณอัตโนมัติ: รวมตัวแปรสำคัญหลายตัว เช่น การไล่ระดับแรงดันไฟฟ้า อุณหภูมิ มุมการสลับ เวลาเริ่มต้น เวลาสิ้นสุด เวลาการสลับกระแส เวลาการทำงานทั้งหมด แรงดันไฟฟ้า และกระแสสำหรับการคำนวณอัตโนมัติ ช่วยให้ผู้ใช้บรรลุเงื่อนไขการทดลองที่เหมาะสมที่สุด
• อัลกอริธึมที่ไม่ซ้ำใคร: ใช้อัลกอริธึมควบคุมพัลส์ที่เป็นเอกลักษณ์เพื่อเอฟเฟกต์การแยกที่ดีขึ้น แยกความแตกต่างระหว่าง DNA แบบเส้นตรงและแบบวงกลมได้อย่างง่ายดาย พร้อมการแยก DNA แบบวงกลมขนาดใหญ่ที่ได้รับการปรับปรุง
• ระบบอัตโนมัติ: บันทึกและรีสตาร์ทอิเล็กโตรโฟรีซิสโดยอัตโนมัติ หากระบบถูกขัดจังหวะเนื่องจากไฟฟ้าขัดข้อง
• ผู้ใช้กำหนดค่าได้: อนุญาตให้ผู้ใช้กำหนดเงื่อนไขของตนเอง
• ความยืดหยุ่น: ระบบสามารถเลือกการไล่ระดับแรงดันไฟฟ้าเฉพาะและเวลาในการสลับสำหรับช่วงขนาด DNA เฉพาะได้
• หน้าจอขนาดใหญ่: ติดตั้งหน้าจอ LCD ขนาด 7 นิ้วเพื่อการใช้งานง่าย พร้อมการควบคุมซอฟต์แวร์ที่เป็นเอกลักษณ์เพื่อการใช้งานที่ง่ายและสะดวก
• การตรวจจับอุณหภูมิ: หัววัดอุณหภูมิแบบคู่จะตรวจจับอุณหภูมิบัฟเฟอร์โดยตรงโดยมีข้อผิดพลาดน้อยกว่า ±0.5°C
• ระบบการไหลเวียน: มาพร้อมกับระบบการไหลเวียนของบัฟเฟอร์ที่ควบคุมและตรวจสอบอุณหภูมิของสารละลายบัฟเฟอร์ได้อย่างแม่นยำ ทำให้มั่นใจได้ว่าอุณหภูมิจะคงที่และสมดุลของไอออนิกในระหว่างการอิเล็กโตรโฟรีซิส
• ความปลอดภัยสูง: มีฝาครอบนิรภัยอะคริลิกโปร่งใสซึ่งจะตัดไฟโดยอัตโนมัติเมื่อยกขึ้น พร้อมด้วยฟังก์ชันป้องกันการโอเวอร์โหลดและไม่มีโหลด
• ปรับระดับได้: ถังอิเล็กโตรโฟรีซิสและลูกล้อเจลมีขาปรับระดับได้สำหรับการปรับระดับ
• การออกแบบแม่พิมพ์: ถังอิเล็กโตรโฟเรซิสทำด้วยโครงสร้างแม่พิมพ์แบบผสมผสานโดยไม่มีการยึดเกาะ ชั้นวางอิเล็กโทรดมาพร้อมกับอิเล็กโทรดแพลทินัม 0.5 มม. เพื่อให้มั่นใจถึงความทนทานและผลการทดลองที่เสถียร
ถาม: Pulsed Field Gel Electrophoresis คืออะไร
ตอบ: Pulsed Field Gel Electrophoresis เป็นเทคนิคที่ใช้ในการแยกโมเลกุล DNA ขนาดใหญ่ตามขนาดของมัน โดยเกี่ยวข้องกับการสลับทิศทางของสนามไฟฟ้าในเจลเมทริกซ์เพื่อให้สามารถแยกชิ้นส่วน DNA ที่มีขนาดใหญ่เกินกว่าจะแก้ไขได้ด้วยอิเล็กโตรโฟรีซิสเจลอะกาโรสแบบดั้งเดิม
ถาม: Pulsed Field Gel Electrophoresis มีประโยชน์อย่างไร
ตอบ: Pulsed Field Gel Electrophoresis ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านอณูชีววิทยาและพันธุศาสตร์สำหรับ:
การทำแผนที่โมเลกุล DNA ขนาดใหญ่ เช่น โครโมโซมและพลาสมิด
• การกำหนดขนาดจีโนม
• ศึกษาความแปรผันทางพันธุกรรมและความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการ
• อณูระบาดวิทยา โดยเฉพาะการติดตามการระบาดของโรคติดเชื้อ
• การวิเคราะห์ความเสียหายและการซ่อมแซม DNA
• การพิจารณาการมีอยู่ของยีนหรือลำดับดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจง
ถาม: Pulsed Field Gel Electrophoresis ทำงานอย่างไร
ตอบ: Pulsed Field Gel Electrophoresis ทำงานโดยการนำโมเลกุล DNA ไปใช้กับสนามไฟฟ้าแบบพัลซิ่งที่สลับกันในทิศทาง ซึ่งช่วยให้โมเลกุล DNA ขนาดใหญ่สามารถปรับทิศทางระหว่างพัลส์ต่างๆ และทำให้เคลื่อนที่ผ่านเมทริกซ์เจลได้ โมเลกุล DNA ที่เล็กกว่าจะเคลื่อนที่ได้เร็วกว่าผ่านเจล ในขณะที่โมเลกุลที่ใหญ่กว่าจะเคลื่อนที่ได้ช้ากว่า ทำให้สามารถแยกตัวตามขนาดได้
ถาม: หลักการเบื้องหลัง Pulsed Field Gel Electrophoresis คืออะไร
ตอบ: Pulsed Field Gel Electrophoresis แยกโมเลกุล DNA ตามขนาดโดยการควบคุมระยะเวลาและทิศทางของพัลส์สนามไฟฟ้า สนามสลับกันทำให้โมเลกุล DNA ขนาดใหญ่ปรับทิศทางตัวเองอย่างต่อเนื่อง นำไปสู่การอพยพผ่านเมทริกซ์เจลและการแยกตามขนาด
ถาม: Pulsed Field Gel Electrophoresis มีข้อดีอย่างไร
ตอบ: ความละเอียดสูงสำหรับการแยกโมเลกุล DNA ขนาดใหญ่ได้มากถึงหลายล้านคู่เบส ความสามารถในการแยกและแยกแยะชิ้นส่วน DNA ที่มีขนาดใกล้เคียงกัน ใช้งานได้หลากหลาย ตั้งแต่การพิมพ์ของจุลินทรีย์ไปจนถึงพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลและจีโนมิกส์ วิธีการที่กำหนดไว้สำหรับการศึกษาทางระบาดวิทยาและการทำแผนที่ทางพันธุกรรม
ถาม: อุปกรณ์ใดบ้างที่จำเป็นสำหรับ Pulsed Field Gel Electrophoresis
ตอบ: โดยทั่วไปแล้ว อิเล็กโตรโฟรีซิสแบบเจลสนามพัลส์ต้องใช้อุปกรณ์อิเล็กโตรโฟรีซิสที่มีอิเล็กโทรดเฉพาะสำหรับสร้างสนามพัลส์ อะกาโรสเจลเมทริกซ์ที่มีความเข้มข้นและบัฟเฟอร์ที่เหมาะสม แหล่งจ่ายไฟที่สามารถสร้างพัลส์ไฟฟ้าแรงสูงได้ ระบบระบายความร้อนเพื่อกระจายความร้อนที่เกิดขึ้นระหว่างอิเล็กโตรโฟรีซิส และปั๊มหมุนเวียน